Новости
янв 15, 2020

В 2019 году к специалистам учреждения поступали ...

Новости
фев 19, 2019

В 2018 году к специалистам учреждения поступали ...

Новости
янв 25, 2018

Представляем краткий отчет о работе, проделанной ...

Новости
мая 28, 2019

В мае 2019 года учреждением по оказанию помощи в ...

Новости
апр 11, 2018

Реализация идеи инклюзии через творчество ...

Новости
мая 17, 2019

22 мая состоится благотворительный инклюзивный ...

Новости
апр 06, 2019

Праздничное настроение, радость от творчества, ...

Новости
март 26, 2024

Ежегодно 26 марта проводится «Фиолетовый день» – ...

Новости
окт 09, 2019

Одной из задач проекта «Я родился!» является ...

Новости
март 29, 2018

В рамках проекта «Взаимодействие» в марте 2018 ...

Необходима ваша помощь

Сбор средств для Кати Виноградовой

Необходима ваша помощь

Рейтинг:  5 / 5

Звезда активнаЗвезда активнаЗвезда активнаЗвезда активнаЗвезда активна
 

Оксана и Вячеслав Виноградовы собирают средства для лечения дочери Кати со спинальной мышечной атрофией (СМА) второй степени. Катя Виноградова появилась на свет 1 сентября 2017 года. Состояние при рождении у девочки было удовлетворительное.

В 1 год и 3 месяца Катя поднялась на ножки, однако сама она не садилась и опора на ножки была слабой. Катю наблюдали в учреждении здравоохранения в г. Кобрине. Врачи лишь говорили о слабом мышечном тонусе малышки, назначали массажи, ЛФК, но улучшений никаких не было. Время шло, а Кате становилось лишь хуже. И тогда в 2 года родители забили тревогу и самостоятельно отправились на обследование в г. Минск. В 2 года и 3 месяца, прямо перед Новым годом, в РНПЦ «Мать и дитя» на основании генетического обследования малышке поставили очень страшный диагноз - спинальная мышечная атрофия второй степени. Тогда родителям стало понятно, почему никакое лечение не помогало их доченьке. Это страшная болезнь, которая день за днём, сантиметр за сантиметром, съедает все мышцы и отбирает все силы. Если Катюша не получит эти лекарства, она окончательно утратит все двигательные функции.

На данный момент Катя может сидеть, стоять с поддержкой, ступать 3-4 шага. Сама кушает ложкой, но нужно помогать. Любит играть с детьми, рисовать, кататься на качелях. Катя очень умная и общительная девочка.

Сегодня в мире существуют уже три эффективные терапии (Zolgensma (onasemnogene abeparvovec), Spinraza (nusinersen), и Evrysdi (risdiplam)). И они доступны пациентам со СМА из многих стран, но не в Республике Беларусь. 

Родителями открыт сбор на препарат «Золгенсма», один укол которого поможет сохранить Катюше жизнь и двигательные функции. 

Родители Кати надеются, что смогут собрать нужную сумму и будут благодарны за любую оказанную финансовую и информационную помощь. 

 

РЕКВИЗИТЫ ПОМОЩИ:

1. Пополнить баланс мтс +375(29)532-69-98

Также можно пополнить баланс из любой точки мира https://www.ding.com/ru на номер МТС +375(29)532-69-98

2. Благотворительные счета

Беларусбанк:

- белорусские рубли – BY34AKBB31340000206931120113

- доллары США – BY19AKBB31340000206941120113

- евро – BY86AKBB31340000206961120113

- российские рубли – BY04AKBB31340000206951120113

Белагропромбанк:

- белорусские рубли – BY41BAPB31340000000000345236

- доллары США – BY96BAPB31340000000000345313

- евро – BY74BAPB31340000000000345418

- российские рубли – BY74BAPB31340000000000345511

Белинвестбанк:

- белорусские рубли – BY13BLBB34141200000003916851

- доллары США – BY13BLBB31341200000003925934

Осуществить благотворительный платеж можно как в учреждениях банка, так и посредством услуги «Произвольный платеж (платеж по реквизитам)» в инфокиосках, Интернет-банкинге и М-банкинге.

Телефон для связи мамы, Оксаны Виноградовой: +375 29 841 10 23

Лагатып сайта

+375 29 611-57-03

Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Please publish modules in offcanvas position.